医用氧气技术指标 GB 8982-1998

医用氧检验规则：

1. 医用氧应由生产厂的质量监督检验部门进行出厂检验。生产厂应保证所有出厂的医用氧合格。

2. 瓶装医用氧按批量抽样。一个操作班连续生产的为一批。在毎批产品中随机抽取2%样品进行检验。当批量少于100瓶时，抽取样品数不行少于2瓶；多于100瓶时，抽样不得5瓶。
      当检验结果有一瓶不符合本标准任何一项要求时，则应在同批产品中重新加倍抽样检验。重新检验结果仍有任何一项指标不符合本标准要求时，则该批产品为不合格产品。

3. 液态氧从每个充装容器的液相取样，蒸发为气态后检验。若检验结果有一项指标不符合本标准要求时，该产品不合格。

4. 用户和生产厂对产品质量发生意见分歧时，由双方共同检验或提请仲裁。

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