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医用氧气和工业氧气有哪些区别

2019年04月22日 16:38:05   分类: 制氮机百科

        医用氧气和工业氧气的最大区别在于对氧气中水分的控制,医用氧气需要严格控制水份含量。我们在生活中常常有这样的经历,表面光洁,没有生锈的铁放在露天很长时间也不会生锈,可是一场大雨过后就会锈迹斑斑,这是因为氧气在有水存在的情况下才会使大量的铁分子氧化。并且铁氧化后不仅会有铁锈还有氢气等其他对人体有害的气体被排出。铁被氧化后形成铁锈,铁锈很疏松,很容易形成小颗粒混入氧气中。被病人吸入,从而引起感染等呼吸道的损伤。所以医用氧气生产上最大程度的降低氧气中的水分含量是极其重要的。 医用氧气另称干燥氧气:医用氧气纯度要求在99.5%以上,在生产和充装过程中除了去除对人体有害的气体外,最主要的就是严格控制氧气中的水含量。由于医用氧气是吸入人体内并且在医疗方面得到广泛应用,所以,国家药品监管部门一直把医用氧气列入药品来管理,要求生产、经营医用氧气都要取得许可证。


        制氧机氧气浓度必须达到93%才算合格,主要是因为人体在借助医用制氧机吸氧时,同时还会吸入部分含有20.98%氧气纯度的空气,这样就真正吸入的氧气浓度也会随之被稀释。据测试一般吸入喉部的氧气浓度也就在45%左右。在根据人体结构特征,吸入氧气要经过32级的衰减过程,其实真正下来,93%的氧气浓度,人体吸氧后被利用的氧气浓度也就约为30%。因此为了保证患者能够正常接受氧气辅助救治,氧气浓度必须达到93%或者等于93%,才能保证患者的用氧需求。


         同样在1988年国家医药管理局制定了并颁发了《医用分子筛制氧设备通用技术规范》中,提到医用制氧机的氧气浓度要大于90%,也就是咱们统称的93%的氧浓度。医用制氧设备按照规定属于二类医疗器械管理,是由省级食品药品监管部门进型审批、注册。通达氧采用的美国AirSep制氧主机也在食品药监监管部门的管理范畴之内。主要用于医院患者辅助治疗和特殊行业的用氧需求。



氧气

      工业氧气是用于工业生产及产品加工的气体,质量要求较低一般要求纯度在99%以上为合格。灌装规程不如医用氧气严格,常常会有水分和其他杂质混入并且残留在钢瓶氧气钢瓶中,混入和残留在钢瓶中的水份会导致氧气瓶内壁锈蚀,从而使瓶内气体带有异味。同时工业氧中还存在一氧化碳、二氧化碳、乙炔等对人体极为有害的杂质,一旦病人吸入过量,会发生呛咳、结痂等现象,引发或加重呼吸系统的病症。

      目前,制氧机空分设备技术已很成熟,制取的氧气纯度高、干净干燥,PSA制氧机设备环保、节能、已广泛应用于各领域!


      宏硕制氧机设备的特点:


一、机电仪一体化设计实现自动化运行         


       进口PLC控制全自动运行。氧气流量压力纯度可调并连续显示,


二、不合格氧气自动排空系统:


        开机初期的低纯度氧气自动排空,达到指标后再向工作面送气。备注:标注不合格氧气-自动放空,合格氧气-进入系统使用


 三、沸石分子筛自动压紧,下沉自动报警系统:  

        独特的气缸压紧装置,避免沸石分子筛松动后粉化失效,保证分子筛的使用寿命。

 

四、优质沸石分子筛:

        法国CECA沸石分子筛,具有吸附容量大,抗压性能高,使用寿命长。正常操作使用寿命可达10年以上。 


五、高品质的零部件,使整个系统运行稳定无忧!    


可设定压力、流量、纯度报警,实现真正无人操作,根据用气量自动开、停机。


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